Formule d'acide caprylique pour le métabolisme et la production d'énergie

• Source d'acides gras à chaîne moyenne, qui soutiennent la production d'énergie dans le corps au niveau cellulaire
• Fournit 14 grammes de triglycérides à chaîne moyenne (TCM) par cuillère à soupe
• À base de noix de coco ou de palmier à huile africain
• Formule liquide pratique

MCT Ketone Energy procure 14 grammes de triglycérides à chaîne moyenne TCM par cuillèrée à table pour stimuler le métabolisme et la production d'énergie. Également connu sous le nom d'acide octanoïque, l'acide caprylique est un TCM à huit atomes de carbone qui est naturellement présent dans l'huile de coco et l'huile de palmiste.¹ Puisqu'il est rapidement absorbé, qu'il est transporté directement vers le foie et qu'il traverse facilement la membrane mitochondriale pour subir la β-oxydation, l'acide caprylique est une source de carburant efficace qui qui risque peu d’être absorbée par le tissu adipeux.¹ Il a été démontré qu'une ingestion aiguë de 10 g d'acide caprylique augmente la formation de cétones, normalement produites par le foie quand la disponibilité du glucose est faible, comme pendant un jeûne ou une scéance exercices intenses.^2,3 En plus de fournir de l’énergie aux tissus comme ceux du cœur et des muscles, les corps cétoniques deviennent la principale source de carburant dans le cerveau lorsque la disponibilité en glucose diminue ⁴. Dans une étude clinique on a constaté que l’acide caprylique(C8:0) est le TCM le plus cétogénique comparé à l'huile de coco, à l'acide caprique (C10: 0) ou à une combinaison d'huiles.² On croit aussi que les TCM augmentent la production d'énergie et la performance pendant l'exercice en régulant la fonction mitochondriale et l'utilisation des glucides, et qu'ils pourraient contribuer à un équilibre énergétique négatif en augmentant la dépense énergétique.^5-9

RÉFÉRENCES
1. Mumme, K, Stonehouse, W. J Acad Nutr Diet. 2015; 115(2): 249-63. 2. Vandenberghe, C, St-Pierre, V, Pierotti, T, Fortier, M, Castellano, CA, Cunnane, SC. Curr Dev Nutr 2017; 1: 1-5. 3. Newman, JC, Verdin, E. Trends Endocrinol Metab. 2014; 25(1): 42-52. 4. Hashim, SA, VanItallie, TB. J Lipid Res. 2014; 55(9): 1818-26. 5. Wang, Y, Liu, Z, Han, Y, Xu, J, Huang, W, Li, Z. PLoS One. 2018; 13(2): e0191182. 6. Nosaka, N, Suzuki, Y, Nagatoishi, A, Kasai, M, Wu, J, Taguchi, M. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2009; 55(2): 120-5. 7. St-Onge, MP, Jones, PJ. J Nutr. 2002; 132(3): 329-32. 8. St-Onge, MP, Jones, PJH. Int J Obes. 2003; 27(12): 1565-71. 9. St-Onge, MP, Ross, R, Parsons, WD, Jones, PJH. Obes Res. 2003; 11(3): 395-402.